Home » Blogs » Endometriose » Endometriose klachten en het gevecht

Endometriose klachten en het gevecht

door | 22 aug, 2024 | Endometriose, Pijn

De leeuwin

20 jaar heb ik gevochten als een leeuw(in) tegen mijn endometriose klachten. En jij? Hoe lang vecht jij al tegen je endometriose klachten?

Boos was ik (en ben jij) op dat lijf dat maar pijn deed en niet meewerkte. Ik moest mezelf echt uit bed slepen op sommige dagen en eerst flink aan de pijnstillers, om er daarna ervoor te zorgen dat ik op tijd op mijn werk was. Nooit meldde ik me ziek.

Verdrietig was ik en ben jij, omdat het zoveel invloed heeft op je leven. Ik moest er rekening mee houden dat ik pijn zou kunnen hebben en/of een doorbraakbloeding zou krijgen (dus altijd met de nodige materialen op zak de deur uit).

Bang was ik en ben jij, omdat de kinderwens niet in vervulling lijkt te gaan. Iedereen leek gewoon zwanger te worden, behalve wij. Al die ziekenhuisbezoeken, spuiten, hormonen, onderzoeken, co-assistenten die even mee wilden kijken en ga zo maar door.

Endometriose-klachten

Waarom heb ík endometriose klachten?

Hoe gek het ook klinkt, maar ik ben ervan overtuigd dat ik niet zomaar endometriose heb gekregen. Het heeft een functie in mijn leven. Ik heb mij erdoor op zo een manier ontwikkeld…. dat had ik zonder endometriose niet voor elkaar gekregen. Haak niet af!! Ik weet hoe jij je voelt en dat je hier misschien echt helemaal niets van begrijpt, want ook jij bent boos, verdrietig en bang … niet?

Die emoties zijn er bij mij ook nog steeds, maar er is wel iets veranderd. Ik ben drie dingen ben gaan ervaren in de afgelopen 20 jaar en daar kwam ik achter toen ik hoorde over de Zelf-Determinatie Theorie (Jacobs, Claes & Vansteenkiste, 2007). Ik heb mét endometriose autonomie, verbondenheid en competentie gevoeld. Klinkt ingewikkeld, maar dat is het niet.

Ik leg het uit!

Autonomie gaat over goed geïnformeerde keuzes. De arts die ik trof bij de het VUMC gaf zijn advies over de behandeling, gaf me opties en vertelde me heel duidelijk wat de consequenties van iedere optie was. Ik mocht meedenken en had het gevoel dat ik keuzevrijheid had en ik kon zijn advies accepteren. Het lastige was dat er nooit garanties waren bij een behandeling en dat ervaar jij waarschijnlijk ook. Ik word regelmatig gebeld door vrouwen die voor keuzes staan als het wel of niet laten verwijderen van hun baarmoeder of wel of geen intensieve hormoontherapie ondergaan. Niemand kan ons vertellen wat zo’n keuze uiteindelijk écht oplevert en dat veroorzaakt onzekerheid en gaat ten koste van je gevoel van autonomie. Iedere keuze heeft consequenties, maar soms zijn ze lastig te overzien. Daarom ben ik blij als vrouwen mij bellen en hun dilemma voorleggen. Ik maak de keuze niet voor ze, maar begeleid hen door het keuzeproces heen.

Verbondenheid gaat over een fijne band met de mensen om je heen en je gewaardeerd voelen. Toen het zwanger worden maar niet wilde lukken, heb ik tegen mijn partner gezegd dat ik het goed begreep als hij een einde wilde maken aan onze relatie. Ik wist hoe sterk zijn verlangen was om een (groot) gezin te stichten. Zijn reactie hierop was dat hij geen kinderen wilde, maar dat hij kinderen met míj́ wilde. De opluchting die ik toen voelde en de verbondenheid die dit schepte, was enorm. Verbondenheid voel ik ook met de vrouwen die ik coach. We delen een aandoening, we delen verdriet en boosheid.

Competentie gaat over voelen dat je, dat wat er op je (levens)pad komt, aankunt. Dat je kunt ontdekken, maar ook begrijpen én beheersen en dat je uitdagingen aankunt. Zo voelde ik me eerst zeker niet met mijn endometriose, want mijn lijf deed absoluut niet wat ik wilde. Bovendien vond ik het oneerlijk dat ik dit meemaakte. Met meer kennis over holistisch leven, maar ook de vaardigheden om veerkrachtig te reageren op alles wat er op mijn levenspad komt, voel ik me klaar voor een leven met endometriose. Ik voel me dus competent.

De vechtschakelaar

Ik heb de vechtschakelaar tegen endometriose omgezet. Ben ik blij met de aandoening? Nee! Vechten kostte me meer energie en leed tot meer pijn en meer verdriet. Ik doe het niet meer. Lees er meer over mijn blog Pijn bij Endometriose.

Ook jij kunt deze vaardigheden leren lieve, strijdlustige, mooie vrouw! 

Over mij

Mijn naam is Cunie, Ik weet wat jij meemaakt; ik ken de  keuzes, de pijn, het verdriet en de onmacht. Ik had weer toekomstperspectief toen ik zelfliefde en verbinding ging voelen. Door mijn coachopleiding leerde ik over het samengaan van hoofd, hart en lijf. Ik verdiepte me in de werking van het brein en het lijf, het holistisch perspectief en de functie van ziek zijn. Dat deel ik graag met je.

Gerelateerde artikelen

Endometriose en pijn lijden

Endometriose en pijn lijden

Fysieke pijn is een gegeven bij endometriose helaas. Mentale en emotionele pijn hoeft geen gegeven te zijn.. je hoeft niet te lijden. Er zijn mogelijkheden om het lijden te stoppen.

Lees meer

0 reacties

Een reactie versturen

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Meld je hier aan voor het vragenformulier

Deze vragenlijst gaat jou helpen om te bepalen aan welke knoppen van je gezondheid je kan draaien! Omdat jij meer bent dan endometriose.

Je hebt je met succes ingeschreven!

Cunie Wolthers-Ruiters

Cunie Wolthers-Ruiters

Antwoord normaal binnen 2 uur

I will be back soon

Cunie Wolthers-Ruiters
Hi  👋
Ik ben Cunie, waarmee kan ik je helpen?
Whatsapp
Tweet
Share
Share
Pin